8 juin 2017 : Le système de respirateur portatif d’urgence MOVES® SLC™ de Thornhill Medical reçoit l’approbation 510K de la FDA américaine
TORONTO, ON – Thornhill Medical a été avisé par la FDA américaine que son système de respirateur portatif d’urgence MOVES® SLC™ avait reçu l’approbation 510K. Cette approbation accroît les capacités actuelles du système MOVES® SLC™, y compris dans les milieux pédiatriques, les modes élargis de monitorage des patients, les nouveaux modes de ventilateur et une interface de surveillance et de monitorage à distance.
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